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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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高冲 主任医师
东南大学附属中大医院
三级甲等
血液科
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遗传性抗凝血酶缺陷症的诊断需综合考虑家族病史、临床表现、实验室检查等多种因素。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。
2015-07-28 13:27
1.家族病史：了解患者家族中是否有类似疾病。
2.临床表现：观察有无反复的静脉血栓形成，如深静脉血栓、肺栓塞等。
3.实验室检查：包括抗凝血酶活性测定、抗凝血酶抗原测定等。
4.基因检测：明确是否存在相关基因突变。
5.排除其他疾病：如排除获得性抗凝血酶缺乏的情况。
综合以上各项检查结果，才能准确诊断遗传性抗凝血酶缺陷症。
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