白细胞破碎性血管炎和免疫性血管炎不是同一种病。白细胞破碎性血管炎是一种常见的血管炎类型，主要表现为皮肤损害。免疫性血管炎则是一大类因免疫系统异常导致的血管炎症性疾病。它们在发病机制、临床表现、治疗方法等方面存在差异。 1.发病机制：白细胞破碎性血管炎主要与中性粒细胞浸润和破碎有关；免疫性血管炎则是免疫系统攻击自身血管组织引起。 2.症状表现：前者常出现可触及的紫癜、红斑等皮肤症状；后者除皮肤表现外，还可能累及内脏器官，如肾脏、肺脏等。 3.病因：白细胞破碎性血管炎可能与感染、药物等有关；免疫性血管炎常与自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮等伴发。 4.诊断方法：两者都需要结合临床表现、实验室检查（如血常规、免疫学指标等）和病理活检来确诊。 5.治疗策略：白细胞破碎性血管炎一般使用抗组胺药、糖皮质激素等；免疫性血管炎治疗常包括免疫抑制剂（如环磷酰胺、硫唑嘌呤）、生物制剂等。 总之，虽然白细胞破碎性血管炎和免疫性血管炎都属于血管炎范畴，但它们有诸多不同。患者若出现相关症状，应及时到正规医院就诊，明确诊断后接受规范治疗。

白细胞破碎性血管炎和免疫性血管炎不是同一种病。