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回答1
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单忠艳 主任医师
中国医科大学附属第一医院
三级甲等
内分泌与代谢病科
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假性醛固酮减少症是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是肾脏、汗腺等器官对醛固酮反应不敏感，导致水盐代谢紊乱。其发病与遗传因素、肾素-血管紧张素-醛固酮系统异常、电解质失衡、肾小管功能障碍及某些基因突变等相关。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。
2015-09-29 10:03
1.遗传因素：常染色体显性或隐性遗传，基因缺陷影响醛固酮受体功能。
2.肾素-血管紧张素-醛固酮系统异常：醛固酮分泌正常，但机体对其反应低下。
3.电解质失衡：出现低钠、高钾血症，影响细胞正常功能。
4.肾小管功能障碍：肾小管重吸收钠和排泄钾的能力异常。
5.基因突变：如盐皮质激素受体基因突变等。
假性醛固酮减少症虽然罕见，但明确诊断后通过合理治疗可改善症状。患者需积极配合治疗，定期复查。
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回答2
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陈静芳 主治医师
应城市血防医院
其他
妇产科
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假性醛固酮减少症是一种少见的失盐综合症，是一种遗传性疾病，其遗传方式可表现为常染色体显性遗传，也可以表现为常染色体隐性遗传
2015-09-29 09:09
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