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陈静芳 主治医师
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妇产科
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假性醛固酮减少症是一种罕见的遗传性疾病，由于肾小管上皮细胞对醛固酮反应低下，导致水钠代谢紊乱。其主要表现为高血钾、低血钠、代谢性酸中毒等。 1.病因：常由遗传因素导致，基因突变影响肾小管功能。 2.症状：患儿多在新生儿期或婴幼儿期发病，出现生长迟缓、反复呕吐、脱水等。 3.诊断：通过血液生化检查，检测血钾、血钠、血 pH 值等指标，结合家族病史进行诊断。 4.治疗：以补充氯化钠为主，纠正电解质紊乱。 5.预后：早期诊断并规范治疗，预后较好，但仍需长期监测。 总之，假性醛固酮减少症虽然罕见，但通过及时诊断和合理治疗，多数患者症状可得到改善。
2024-10-08 19:08
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尹君 医师
家庭医生在线合作医院
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耳鼻喉科
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假性醛固酮减少症又称Cheek-Perry综合征，系Cheek及Perry(1958)首次报道，是一种少见的失盐综合征。目前认为本病的病因是病人的靶器官(肾小管、唾液腺、汗腺和结肠)上的醛固酮受体缺乏，或醛固酮与其受体结合减少或完全不能结合所致。
2024-10-09 08:57
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