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申兰阔 医师
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肥厚型梗阻性心肌病是一种遗传性心肌病,以心室非对称性肥厚、心室流出道梗阻为特征,常导致呼吸困难、胸痛、晕厥等症状,严重时可引发猝死。其病因复杂,治疗方法多样。 1.病因:多由基因突变引起,遗传因素占主导。部分患者可能因长期高血压、高强度运动等诱发。 2.症状:常见症状有劳力性呼吸困难、胸痛、心悸、头晕和晕厥。 3.诊断:通过超声心动图、心电图、心脏磁共振成像等检查确诊。 4.治疗:药物治疗常用β受体阻滞剂(如美托洛尔、比索洛尔)、非二氢吡啶类钙通道阻滞剂(如维拉帕米、地尔硫卓),以减轻流出道梗阻,改善症状。病情严重者可能需手术治疗,如室间隔心肌切除术。 5.预后:早期诊断和治疗可改善预后,但部分患者病情可能进展,出现心力衰竭等并发症。 总之,肥厚型梗阻性心肌病是一种严重的心脏疾病,患者需重视,定期复查,遵循医嘱治疗,以提高生活质量,降低猝死风险。
2024-10-08 23:20
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