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回答1
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陈毅荣 主治医师
南方医科大学南方医院
三级甲等
创伤骨科
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骨髓增生性全血细胞减少症(pancytopenla wlth hyperpIastlc marrow，PHM)为综合征其特点为骨髓增生活跃或明显活跃，但PB三系血细胞减少，临床上并不少见。病因众多。骨髓增生性全血细胞减少症的注意事项.诊断为排除性，无金标准。2.特发性者可能为免疫性疾病的早期，尚未了解其基础病的继发性或其他应密切随访。
2015-11-01 16:51
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什么是骨髓增生异常综合征? 骨髓增生异常综合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一种起源于造血干/祖细胞克隆性疾病，临床表现以贫血为主，可兼有感染或出血，骨髓内细胞增生，常同时或先后出现红细胞、粒细胞和巨核细胞发育异常、骨髓病态造血，导致进行性、难治性外周血红细胞、粒细胞及血小板减少，具有向白血病转化的倾向。MDS多数起病隐袭，发病率各家报告不一，高低悬殊。国内外统计发病率为2.5/10万～12/10万，有上升趋势，平均发病年龄为60~75岁，50岁以上的病例占50%～70%，小儿较少见，约3%～17%儿童AL先有MDS，男女之比为2：1，30%～60%MDS转化为白血病。 查看全文»
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