-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
毛锐 副主任医师
广东药科大学附属第一医院
三级甲等
呼吸与危重症医学科
-
老年人特发性肺纤维化的发病过程较为复杂，涉及肺泡炎、肺实质损伤、修复或纤维化、遗传因素、自身免疫以及环境因素等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。
2015-10-22 13:42
1.肺泡炎：肺泡出现炎症反应，导致肺泡结构和功能受损。
2.肺实质损伤：炎症进一步发展，造成肺实质的损害。
3.修复或纤维化：损伤后的组织尝试修复，可能过度纤维化。
4.遗传因素：部分家族性病例提示遗传易感性可能起作用。
5.自身免疫：自身抗体产生，免疫复合物沉淀于肺泡毛细血管壁。
6.环境因素：病毒感染、某些药物等外部因素也可能参与发病。
总之，老年人特发性肺纤维化的发病是多种因素综合作用的结果，目前仍有许多未知需要进一步研究。
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
