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回答1
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孟莹 主任医师
南方医科大学南方医院
三级甲等
呼吸内科
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特发性肺纤维化是一种病因不明的慢性进展性肺部疾病，主要影响老年人的呼吸功能。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。
2015-10-22 15:17
1.药物治疗：常用的药物有吡非尼酮和尼达尼布，能一定程度延缓疾病进展。
2.氧疗：如果患者出现低氧血症，氧疗可改善缺氧状况。
3.肺康复训练：包括呼吸训练、运动锻炼等，增强呼吸肌力量，提高生活质量。
4.对症治疗：如止咳、平喘、抗感染等，以缓解症状。
5.肺移植：对于病情严重、药物治疗无效的患者，肺移植是一种选择。
老年人特发性肺纤维化的治疗需要综合考虑病情和患者身体状况，治疗过程中应密切关注病情变化，遵医嘱用药。
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
