-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
刘克锋 副主任医师
广东省中医院
三级甲等
呼吸科
-
肺纤维化是一种严重的肺部疾病,主要特征是肺部组织的纤维增生和瘢痕形成,导致肺功能逐渐下降。面对身体的不适,最明智的选择是立即就医,并在医生的指导下进行规范治疗,确保安全有效。
2015-10-22 20:30
1.病因:包括长期吸烟、环境暴露(如石棉、粉尘)、某些自身免疫性疾病、药物副作用等。
2.症状:常见的有呼吸困难,尤其是活动后加重,还可能有干咳、乏力等。
3.诊断:通常依靠胸部高分辨率CT、肺功能检查、血液检查等。
4.病情进展:病情可能逐渐加重,影响呼吸功能,甚至危及生命。
5.治疗:常用药物有吡非尼酮、尼达尼布等,严重者可能需要肺移植。治疗方法旨在延缓病情进展,提高生活质量。
总之,肺纤维化是一种严重影响生活质量和健康的疾病,一旦出现相关症状,应及时就医诊断和治疗。
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»