-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
钟南山 主任医师
广州医科大学附属第一医院
三级甲等
呼吸内科
-
诊断肺纤维化需要综合多种因素，包括症状表现、影像学检查、肺功能检测、血液检查及组织活检等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。
2015-10-24 11:36
1.症状：如进行性呼吸困难、干咳、乏力等。
2.影像学检查：胸部高分辨率CT可显示肺部网格状、蜂窝状改变等特征性表现。
3.肺功能检测：通常显示限制性通气功能障碍和弥散功能降低。
4.血液检查：查看自身抗体、炎症指标等，辅助判断病因。
5.组织活检：对于疑难病例，可能需要经支气管镜肺活检或外科肺活检明确诊断。
综合运用上述多种方法，结合患者的具体情况，才能准确诊断肺纤维化。
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
