原发性醛固酮增多症的表现
原发性醛固酮增多症的主要临床表现均为大量醛因酮港钠排钾所致。主要临床特点是高醛固困血症、低肾隶血症伴高血压、低血钾等。
原发性醛固酮增多症的表现
高血压 是疾病员典型症状.也是员先出现的症状.在原醛症病人中发生串为9L 39%。思者高血压多不严重,一放为中度,于22.7/13.3kPa(170/左右,少数重者可达28/17.3kPa(210/。在儿童往往出现恶性高血压,血压呈渐进性进展或波动性上升,主要为好张压升高,可出现头痛、视物模糊、耳鸣等。对一般降压药效果不佳。
低钾性肾病 由于长期失钾致肾小管上皮细胞呈空袍变性rQ缩功能成退,表现为多尿,夜尿增多,继发口渴、多饮,尿量每日可达3L以上,尿比重常在以下。常出现间质性肾炎及肾孟肾炎,易合并思路感染,晚期可因肾小动脉硬化出现贤功能不全。
脏改变低血钾性心电图表现为公T间期延长,T波增贸、降低或倒置.u波明显,T及u波相连呈驼峰状。低血钾时心肌应激性增高.常发生各种心律失常,常见早搏或阵发性室上性心动过速,严重时17发生心室田动。同时也有高血压引起的心脏改变:心肌肥大,b脏扩大G4至衰竭等。
长期低钾等代谢紊乱引起儿童思者生长发育障碍。缺钾时该岛素的释放减少,作用减弱,可出现精而且低减。
原发性醛固酮增多症与腺上疾病的鉴别
腺上疾病 库欣综合征:尤其肾上腺皮质腺沼和异位AcTH综合征易出现明显的高血压、低血钾。但本病特征性临床表现和施皮质激素升商可以鉴别。先天性肾上腺皮质增生症:H件经化酶和17M—经化瑰缺乏都可产生高血压和低血钾。
前者出现女性男性化.男性性早熟和慢性肾上腺皮质功能诚迟的表现,皮肤鞍膜色索沉着,尿17—疑类固酵增加,血尿醛固困和血浆肾意活性降低。
后者出现性不发育15性假两性畸形,女性原发性闭经。性激索减少,血皮质醇和醛固酮均不足,血17—羧孕酮低,升高及孕酮、皮质阑、去氧皮质圈升高,同时有染色体异常。
(责任编辑:吴敏 )
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