请问噬血细胞综合症有哪些症状？

噬血细胞综合症（hemophagocytic syndrome，HPS）亦称噬血细胞性淋巴组织细胞增（hemophagocyticlymphohistocytosis），又称噬血细胞性网状细胞增生症于1979年首先由Risdall等报告。是一种多器官、多系统受累，并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病，代表一组病原不同的疾病，其特征是发热，肝脾肿大，全血细胞减少。

噬血细胞综合症 不是遗传性疾病。这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生，是血液内科一种少见的疾病。病因可能是感染、药物或肿瘤引起的。 多发于儿童，

其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热，肝、脾和淋巴结肿大，患者有贫血现象，白细胞明显减少，分类可见淋巴细胞明显增高，易见异淋。血小板常减低。 简单来说就是由于感染病毒，或是因为用药不当，以及体内有肿瘤（对于小孩来说肿瘤几率低）等，很可能是由于感冒或者是小型伤口感染。婴幼儿感染后由于自身抵抗能力弱。调节不当。致使 单核-巨噬细胞增生（一种机体重要的免疫细胞清除病毒 肿瘤细胞等）而且对自身血细胞发生攻击并消除。 使得婴儿贫血导致死亡。 较大的有血液专科的医院均可以治疗，但是目前无哪一家医院能保证百分之百治愈该病。治疗费用较高。

综合症分类一类

为原发性或家族性，遗传性占主要因素。

二类

为继发性，后者可由感染及肿瘤所致。原发性HPS，或称家族性HPS，为常染色体隐性遗传病，其发病和病情加剧常与感染有关；继发性HPS分为感染相关性HPS（infection-associatedhemophagocytic syndrome，IAHS），此型多与病毒感染有关，由病毒引起者称病毒相关性HPS（virus-associated hemophagocyticsyndrome，VAHS）；由肿瘤引起者称肿瘤相关性HPS（malignancy-associated hemophagnocytic syndrome，MAHS）。

流行病学以儿童多见，男性多于女性。儿童原发性HLH（FHL）的年发病率约为0.12/1O万。在日本和亚洲国家发病率较高。本病来势凶险，东方患者的死亡率约为45%。