皮肌炎是什么病，严重程度如何？

皮肌炎是一种自身免疫性疾病，与遗传、感染、免疫异常、恶性肿瘤、药物等因素有关，临床表现多样，治疗方法包括药物治疗、康复治疗等，严重程度因人而异。

1. 疾病定义：皮肌炎主要累及皮肤和肌肉，是一种非化脓性炎症病变。机体免疫系统错误地攻击自身的皮肤和肌肉组织，导致皮肤出现红斑、水肿等症状，肌肉出现无力、疼痛等表现。

2. 发病因素：遗传方面，某些基因可能使个体更容易患皮肌炎；感染因素，如病毒感染可能触发免疫系统异常，引发疾病；免疫异常是关键，免疫系统功能失调，攻击自身组织；部分患者可能与恶性肿瘤相关，肿瘤可能诱发免疫反应；某些药物也可能导致皮肌炎的发生。

3. 临床表现：皮肤症状常见的有眼眶周围紫红色斑疹、Gottron征等。肌肉症状主要表现为对称性的近端肌无力，如上肢上举、下肢下蹲困难等。还可能伴有发热、乏力、关节疼痛等全身症状。严重时可累及呼吸肌、吞咽肌，导致呼吸困难、吞咽困难等。

4. 治疗方法：药物治疗常用糖皮质激素，如泼尼松、甲泼尼龙等，可抑制炎症反应；免疫抑制剂，如环磷酰胺、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤等，能调节免疫系统；还可使用生物制剂，如利妥昔单抗等。康复治疗包括物理治疗、运动训练等，有助于恢复肌肉功能。

5. 严重程度：皮肌炎的严重程度差异较大。轻症患者可能仅表现为轻微的皮肤和肌肉症状，通过规范治疗可以控制病情，对生活影响较小。但重症患者可能出现呼吸、吞咽困难等严重并发症，甚至危及生命。部分患者病情可能反复发作，影响生活质量和预后。

皮肌炎是一种复杂的自身免疫性疾病，其发病与多种因素有关，临床表现多样，治疗方法也较为丰富。病情严重程度因个体差异而异，早期诊断和规范治疗对于改善患者的预后至关重要。患者应及时就医，遵循医生的治疗方案，同时注意康复训练和生活管理。