唐氏筛查是怎样的一种医学检查

唐氏筛查是孕期用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病风险的重要检查手段，涉及血清学指标检测、孕妇年龄等多方面因素。

1. 检查原理：通过抽取孕妇的外周血，检测血清中的某些生化指标，如甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）、游离雌三醇（uE3）等，结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素，运用特定的计算方法，评估胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征、开放性神经管缺陷等疾病的风险。

2. 适用孕周：通常在孕 15 - 20 周+6 天进行。但对于双胎妊娠、辅助生殖受孕等特殊情况，唐筛的适用孕周可能有所不同。

3. 检查意义：有助于早期发现胎儿染色体异常，及时采取进一步的诊断措施，如羊水穿刺、无创 DNA 检测等，为孕妇和家庭提供决策依据，降低出生缺陷的发生率。

4. 结果解读：唐筛结果一般分为低风险、临界风险和高风险。低风险通常提示胎儿患染色体异常疾病的风险较低，但不能完全排除；临界风险和高风险则需要进一步检查明确。

5. 局限性：唐筛的准确率并非 100%，存在一定的假阳性和假阴性。对于高风险孕妇，进一步检查结果可能为正常；而低风险孕妇也可能生育染色体异常的胎儿。

总之，唐氏筛查是孕期重要的检查项目之一，但结果并非绝对，孕妇应在医生的指导下，根据自身情况选择合适的产前检查方案，以保障胎儿的健康。