21三体临界高风险是否严重？

21三体临界高风险是否严重不能一概而论，与风险值高低、进一步检查结果、胎儿发育情况、孕妇年龄、家族遗传史等有关。

1. 风险值高低：21三体临界高风险只是处于高风险和低风险之间的一个区间。如果临界高风险的数值接近高风险范围，相对来说胎儿患21 - 三体综合征的可能性会稍高一些；若数值接近低风险范围，那么胎儿患病的可能性就相对低一些。

2. 进一步检查结果：当出现21三体临界高风险时，一般需要进行进一步的检查，如无创DNA检测或羊水穿刺。无创DNA检测的准确性较高，如果无创DNA检测结果为低风险，那么胎儿患21 - 三体综合征的概率较低；若无创DNA检测结果有异常，或者羊水穿刺确诊胎儿为21 - 三体综合征，那么情况就比较严重，因为21 - 三体综合征胎儿出生后可能会有智力低下、生长发育迟缓、特殊面容等问题。

3. 胎儿发育情况：在孕期的各项超声检查中，如果胎儿存在其他结构异常，如心脏畸形、消化道畸形等，那么21三体临界高风险可能意味着胎儿患染色体疾病的可能性增加，情况相对严重；若超声检查胎儿结构未见明显异常，那么胎儿正常的可能性相对较大。

4. 孕妇年龄：孕妇年龄是影响胎儿染色体异常的一个重要因素。高龄孕妇（年龄大于35岁）本身胎儿发生染色体异常的概率就相对较高，当出现21三体临界高风险时，胎儿患21 - 三体综合征的可能性也会相应增加，情况可能更值得关注；而年轻孕妇出现临界高风险，相对来说胎儿正常的概率可能会稍高一些。

5. 家族遗传史：如果孕妇或其配偶家族中有21 - 三体综合征患者，那么当出现21三体临界高风险时，胎儿患病的风险会明显增加，情况较为严重；若家族中无相关遗传病史，胎儿患病的可能性相对会降低。

综上所述，21三体临界高风险不一定代表胎儿就患有21 - 三体综合征，其严重程度需要综合多方面因素来判断。当出现21三体临界高风险时，孕妇应及时就医，在医生的指导下进行进一步的检查和评估，以明确胎儿的情况，并采取合适的处理措施。