学龄前儿童易患视神经胶质瘤(CT图)

　　CT表现：

　　1.球后视神经粗。

　　2.常双侧。

　　3.届曲变形。

　　诊断为：视神经胶质瘤

　　视神经胶质瘤是发生于视神经内胶质细胞的良性肿瘤，可沿视神经向颅内蔓延。多发于学龄前儿童，成人少见，部分与神经纤维瘤病伴发，可疑有遗传倾向。视神经胶质瘤蔓延至颅内少见，预后较颅内胶质瘤好。

　　【症状和体征】

　　1. 早期出现视野盲点，逐渐视力减退至视力丧失。瞳孔向心性扩大，相对性瞳孔传入阻滞。

　　2. 眼球突出呈无痛性和缓慢渐进性。如眼球突出突然增加，并伴视力丧失提示肿瘤内囊性变或出血。

　　3. 眼底检查：视盘水肿和萎缩多见，可继发眼底出血。

　　4. 部分患者可伴虹膜淡黄色结节，皮肤咖啡样色素斑，皮下软性肿物等神经纤维瘤病体征。

　　【诊断】

　　1. X线 肿瘤经视神经管向颅内蔓延，长期慢性压迫可致视神经管向心性扩大。摄视神经管像可显示这一改变。

　　2. 超声检查 B超检查可见视神经增粗，内回声缺乏或稀少，经眼轴位扫描不能显示后界，倾斜探头回声增多。

　　3. CT扫描 视神经呈梭形或锥形增粗，可将眼球推向前方或一侧（图）。边界清晰。内密度均，如不均质，可疑有液化区。视神经管增粗，可疑肿瘤有颅内蔓延。

　　4. MRI扫描 T1WI呈中信号，T2WI呈中高信号。瘤内如有液化腔，则不增强。

　　【鉴别诊断】

　　1. 视神经鞘脑膜瘤 成年人好发，缓慢视力下降。影像学可发现视神经增粗形状多样化，如：管状、梭形、锥形、串珠样、团块状或不规则形等，因肿瘤起源于视神经鞘膜，CT和MRI均可见“车轨征”。

　　2. 先天性小眼球合并囊肿 多在儿童时期就诊，无功能的小眼球常隐没在眼睑下，裂隙灯下见眼球发育异常，结构缺如。囊肿向前突出可致眶周隆起。影像学可发现在小眼球后的囊性肿物，呈圆形、椭圆形或圆锥形等。

　　3. 视神经周围炎型炎性假瘤 眼痛、结膜充血等炎症表现明显，激素治疗有效。影像学可发现视神经周围不规则形状占位，边界不清，向前发展包绕眼球呈“铸造征”。

　　【治疗】

　　1. 视力良好、眼球突出不明显，进展缓慢，影像学显示肿瘤距视神经管较远者可定期观察。有报道此病可自行消退，原因不清。

　　2. 视力低于指数、眼球突出明显，肿瘤局限眶内者可行外侧开眶术切除肿瘤，视神经断端仍有肿瘤者可行X刀或γ刀治疗。

　　3. 肿瘤侵犯管内段视神经或视交叉者，可经颅开眶切除视交叉前的肿瘤。侵犯对侧或双侧病变者行放射治疗。